iBLAD

Sygdom	Blærekræft
Stadie	Alle stadier
Kort titel	iBLAD
Lang titel	Patient-rapporterede bivirkninger hos blærekræftpatienter
Overordnede formål	At afgøre, om anvendelsen af ugentlige patient-rapporterede bivirkninger kan forbedre forvaltningen af bivirkninger og forbedre livskvaliteten hos blærekræftpatienter, der modtager kemo- eller immunterapi.
Undersøgelsesdesign	Randomiseret, multicenter studie
Primære endpoints	Behandlingsgennemførelse rate
Sekundære endpoints	Hospitalsindlæggelser Absolut overlevelse Livskvalitet Dosisreduktioner Bivirkningsregistrering
Inklusionskriterier	Urotelialt cancer stadie T2-T4, Nx, Mx Påbegynder kemo- eller immunterapi som standardbehandling, neoadjuverende behandling eller metastatisk behandling Kan læse dansk Ingen alvorlig kognitive funktionsproblemer
Eksklusionskriterier	Fritagelse for e-boks Inkluderet i et klinisk forsøg Alvorlig kognitiv forringelse Kan ikke kommunikere på dansk
Behandling	Arm 1: Kontrolarm Patienternes bivirkninger registreres af en læge i afdelingen i forbindelse med hver behandling Arm 2: Interventionsarm Som supplement til lægesamtalerne indrapporterer patienterne selv bivirkninger løbende elektronisk én gang ugentligt i maksimalt 6 måneder
Planlagt antal patienter	Total: 230
Startdato	2019-05-01
Deltagende hospitaler	Herlev Hospital Rigshospitalet (Lukket) Aalborg Universitetshospital (Lukket)
Primær investigator	Aalborg Universitetshospital
Dato for sidste revision	2021-04-01