Sygdom |
Tyktarmskræft |
Stadie |
Stadie 1, Stadie 2, Stadie 3 |
Fase |
Fase 2, Fase 3 |
Kort titel |
Perioperative Interferon-alfa2a |
Lang titel |
Effekt af lavdosis interferon-alfa2a på perioperativ immunsuppression |
Overordnede formål |
At undersøge om to behandlinger med interferon-alfa2a giver anledning til: - Ændret sammensætning af lokale forandringer i kræftknuden, i forhold til infiltration af immunceller og ændringer i mikromiljøet. - Systemiske forandringer i immunforsvaret, således at andelen af kræftdræbende celler i blodet øges. |
Undersøgelsesdesign |
Prospektivt, randomiseret, dobbeltblindet fase 2-3 studie |
Primære endpoints |
- Systemiske forandringer i andelen af cytotoksiske immunceller
- Lokale forandringer i T-celle infiltration
|
Sekundære endpoints |
- Lokale forandringer i tumormikromiljøet
- Ændringer i cfDNA i blodet
|
Inklusionskriterier |
- Diagnosticeret med proficient mismatch repair (pMMR) tyktarmskræft og planlagt til kirurgi
- Klassificering af American Society of Anaestesiology klasse I-III (patienter med svær systemisk sygdom, vil ikke blive inkluderet)
|
Eksklusionskriterier |
- Patienter i fødedygtig alder uden en negativ graviditetstest før initiering af studie samt afvisning af at anvende godkendte lægemidler af svangerskabsforebyggende metoder
- Aktiv lever eller nyresygdom
- Immunologisk sygdom og for nylig (inden for 6 måneder) har modtaget behandling med andre end kortikosteroid behandling immunsuppressive midler
- Epilepsi og / eller andre alvorlige sygdomme i centralnervesystemet
- Kendt overfølsomhed over for rekombinant interferon eller hjælpestoffer i Pegasys®
- Større kirurgiske indgreb inden for en måned før den planlagte operation for tyktarmskræft
|
Behandling |
Arm 1: Eksperimentel 45 µg interferon-alfa2a (Pegasys) administreres s.c. 2 gange med en uges mellemrum inden operationen
Arm 2: Placebo 1ml saltvand administreres s.c. 2 gange med en uges mellemrum inden operationen |
Planlagt antal patienter |
68 patienter, 34 i hver arm |
Startdato |
2020-12-01
|
Deltagende hospitaler |
- Sjællands Universitetshospital - Køge
|
Protokolnr |
Eudra-CT nr.: 2020-004567-11 |
Primær investigator |
Sjællands Universitetshospital - Køge |
Dato for sidste revision |
2021-04-01
|